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使用phenodrive重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：

       对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将phenodrive ---末溶解进75% 的---中， 按要求的浓度进行重组， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。

建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。

phenodrive---末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中， 这个过程非常简单，基质胶代理， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;