如何使用phenodrive对培养支架进行涂层?答:应准备适当容量的移液管以---足够量的重组溶液。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用---溶液时,支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素,因为可能会导致细胞毒性。目前,我司针对部分用户或项目提供---申请,具体详情请联系我司了解。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用,必须提高其强力、耐磨性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。
phenodrive---末如何重组?
由于phenodrive 是以无菌---末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、---或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。对electroris?两不同类型可供选择:标准模式和双泵系统(侧electroris静电纺丝侧)。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml,基质胶多久能溶, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
问:如何使用phenodrive---末?
答:在---或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度,在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% ---(用于快速涂布)中并过滤。
问:如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布?
答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。乾芸仪器科技长期供应‘实验室用静电纺丝系统fnm伊朗electroris纳米静电纺丝设备’并提供售后服务,详情请咨询info@genintech。
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